河南一家俩男孩“未老先衰” 疑患儿童早衰症

2018-11-13 10:32

河南一家俩男孩“未老先衰” 疑患儿童早衰症



  ]在河南周口鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄,有两个小男孩,虽然七八岁了,不但不能独立行走,不会说话,而且脸上有明显的皱纹,小小年纪面容长得却像个老头。

河南一家俩男孩“未老先衰” 疑患儿童早衰症

  在河南周口鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄,有两个小男孩,虽然七八岁了,不但不能独立行走,早衰症不会说话,而且脸上有明显的皱纹,小小年纪面容长得却像个老头。为挽救“未老先衰”的两个孩子,其家人表示,愿意把其中的一个送到医疗机构做实验性治疗。

  4月12日,来到鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄自然村,在该村东头一户农家门口,俩小男孩同时挤在一辆三轮车上,看上去虽然有几岁了,但坐在车上想动弹显得都很困难。走近发现,这俩小孩脸型偏瘦,神情呆滞,眼窝深陷,脸上不但成块成块地掉着皮,而且有着不同程度的老年斑,额头上“挂”着与年龄很不相称的皱纹。

  “这俩男孩今年一个7岁、一个8岁,到现在还不会说话,不会走路,就连吃饭也都要靠喂。”小孩的爷爷桑发禹说起眼前这两个孙子,不住地叹息。桑发禹说,他有3个儿子。2005年,年龄最小的老三与同乡的一个姑娘结婚,后来陆续生下这两个孙子。大孙子叫桑紫宣,二孙子取名叫桑紫恒。桑紫宣刚出生时白胖,桑紫恒1岁多时会叫“爸”、“妈”,会喊“猫”、“狗”,没想到长着长着,容貌变了,话也不会说了 ,一家同时出现两个“畸形儿”。

  小孩到底患的是啥病?“到现在也没有确诊。”桑发禹说,到郑州、哈尔滨等地检查时,有的说是丙酮酸症,有的说是基因有问题,需要做肝细胞移植,还有的说小孩患上了儿童早衰症。医生介绍说,儿童早衰症,也称为儿童早老综合征,是一种特别稀少的儿童基因病变,可导致儿童戏剧性的早衰和老化、过早死亡。据悉,全球每800万新生儿中只有1个患此病,目前还没有有效治疗的方法。

  桑发禹说,为了给孙子治病,家里的钱也花完了。他们想把其中一个送出去做实验性治疗,如果这个孙子治愈了,那第二个孙子也就有了治愈的希望。这样,两个孙子同时有治愈的可能,长大后才有机会回归社会。桑发禹坦言,为了孙子,他不怕吃苦受累,就怕孙子跟着自己受罪。他希望有医疗或科研机构伸出援手。

  科学家找到早衰症突破口 “不老药”将成现实2011.07.01