第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?

2019-02-02 19:08

第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?



  第三代试管婴儿,可以通过PGD/PGS技术,诊断基因,对染色体进行筛查,挑选出健康优质的胚胎进行移植,可以有效的防止疾病的遗传,真正的达到优生优育的目的。目前有不少因染色体问题的患者,通过第三代试管婴儿获好孕的。那么,第三代试管婴儿的23对染色体筛查具体是针对哪些症状呢?

第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?

  人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体。女性是XX核型,男性是XY核型。

  第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症

  第五对:猫哭症(cri du chat 头小,面部待征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展

第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?

第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?

  第十三对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼,脑,循环系统缺陷,上颚裂)

  第十五对:小胖威力症(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome 自发性笑,痉挛性动作,其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?

  第十八对:尼曼匹克病(贫血,肝,脾,淋巴肿大,消化不良和神经性缺陷,胰脏癌)

第三代试管婴儿23对染色体筛查分别是针对哪些症状?

  第二十二对:慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)

  第二十三对:X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy),克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小,无法生育,有女性体征)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性,第二性征无法发育,无青春期,身材短小)、血友病。返回搜狐,查看更多